Pacients amb una mal altia rara van envair el Fons Sanitari i el Ministeri de Sanitat

Taula de continguts:

Pacients amb una mal altia rara van envair el Fons Sanitari i el Ministeri de Sanitat
Pacients amb una mal altia rara van envair el Fons Sanitari i el Ministeri de Sanitat
Anonim

Els pacients han presentat avui instal·lacions de miralls que recreen la mal altia de la hidradenitis purulenta al Ministeri de Sanitat i a la Caixa Nacional d'Assegurança Sanitària (NHOK). Hi va haver una reacció immediata de la Dra. Glinka Komitov, la gerent de l'NHIF. El 8 de juliol està prevista una reunió amb representants de l'associació Open for Wounds i de l'Aliança Nacional de Persones amb Mal alties Rares per parlar del desenvolupament d'una via clínica per a la mal altia hidradenitis supurativa

"Fins ara, segons el nostre estat, la nostra mal altia NO existeix. Fa més d'un any que NOSALTRES, els pacients amb hidradenitis purulenta, estem esperant que el Ministeri de Sanitat prengui una decisió sobre el nostre tractament. Actualment, l'estat no cobreix els nostres costos de tractament hospitalari o domiciliari. Fa un mes, vam tornar a enviar una carta al Ministeri de Salut amb la sol·licitud que la nostra mal altia s'inclogués a l'Ordenança núm. 38", van anunciar Danislava Zaharieva, presidenta de l'associació "Obert per a les ferides" i Vladimir Tomov, president de la Aliança Nacional de Persones amb Mal alties Rares.

La hidradenitis purulenta és una mal altia crònica, extremadament dolorosa i encara poc coneguda a Bulgària. De moment, no hi ha més de 100 persones diagnosticades. La mal altia continua amb una inflamació a la zona de les aixelles i l'engonal. Amb un tractament de suport inadequat, la hidradenitis purulenta avança i condueix a una discapacitat total, cent per cent de la persona. Apareix més sovint després de la pubertat, però hi ha casos de pacients diagnosticats d'entre 11 i 12 anys.

Recomanat: